科研中最難得的不是復(fù)雜的數(shù)據(jù)，而是能從簡(jiǎn)單現(xiàn)象中揭示出普適規(guī)律的本質(zhì)洞察。

在生物制藥領(lǐng)域，凍干制劑因其卓越的穩(wěn)定性成為許多敏感活性成分的首選劑型。然而，一個(gè)看似微不足道的外觀問題——“小瓶霧化”，卻長(zhǎng)期困擾著制藥企業(yè)，導(dǎo)致產(chǎn)品報(bào)廢率居高不下。

藥明生物研究團(tuán)隊(duì)在《European Journal of Pharmaceutical Sciences》上發(fā)表的最新研究，從表面能與表面張力的角度揭示了這一現(xiàn)象的物理化學(xué)本質(zhì)，為從根本上解決這一問題提供了科學(xué)依據(jù)[ccitation:7]。

01小瓶霧化現(xiàn)象的本質(zhì)

凍干完成后，理想狀態(tài)是得到均勻完整的“蛋糕”，但現(xiàn)實(shí)往往偏離預(yù)期。小瓶霧化表現(xiàn)為凍干后玻璃瓶?jī)?nèi)壁出現(xiàn)白色霧狀附著物，是凍干產(chǎn)品常見的外觀缺陷之一。

這種現(xiàn)象雖不影響藥效，但會(huì)引發(fā)對(duì)包裝完整性的擔(dān)憂。在嚴(yán)格的質(zhì)量檢查中，這種外觀缺陷直接導(dǎo)致產(chǎn)品不合格率上升，顯著增加生產(chǎn)成本。

霧化現(xiàn)象與傳統(tǒng)認(rèn)知中的“馬蘭戈尼效應(yīng)”密切相關(guān)。該效應(yīng)指溶液在表面張力梯度驅(qū)動(dòng)下爬升并附著在瓶壁的過程。理解這一機(jī)理，是破解霧化難題的第一步。

02表面能與表面張力的科學(xué)內(nèi)涵

要深入理解霧化現(xiàn)象，必須明確表面能與表面張力的物理意義。這兩個(gè)概念常被混淆，但在霧化過程中扮演著截然不同的角色。

表面能是表征瓶壁“粘附力”的參數(shù)。表面能越高，瓶壁越容易“抓住”溶液。而表面張力是藥液表面收縮的能力，表面張力越低，藥液越容易鋪展和潤(rùn)濕。

研究表明，霧化的嚴(yán)重程度與小瓶的表面能成正比，與藥液的表面張力成反比。這意味著瓶壁越“粘”，藥液越“散”，霧化現(xiàn)象就越嚴(yán)重。

這一發(fā)現(xiàn)為量化預(yù)測(cè)霧化程度提供了理論基礎(chǔ)，使企業(yè)在凍干前就能評(píng)估霧化風(fēng)險(xiǎn)。

03小瓶類型的關(guān)鍵影響

研究對(duì)比了不同品牌和工藝的小瓶，發(fā)現(xiàn)小瓶類型是決定霧化程度的決定性因素[ccitation:1]。

涂層小瓶（如Schott、Ompi涂層瓶）表面能極低（<32 mN/m），能有效防止溶液爬升，幾乎不產(chǎn)生霧化現(xiàn)象。而未涂層小瓶表面能較高（>60 mN/m），霧化現(xiàn)象非常明顯。

數(shù)據(jù)表明，不同廠商的未涂層小瓶在表面能和霧化程度上也存在差異。例如，研究發(fā)現(xiàn)與肖特西林瓶相比，歐米標(biāo)準(zhǔn)西林瓶的表面能較低，其霧化現(xiàn)象也相對(duì)較輕。

選擇低表面能的涂層小瓶成為解決霧化問題最直接有效的方法。

04去熱源工藝的隱形影響

小瓶在灌裝前需進(jìn)行高溫去熱源處理，這是確保產(chǎn)品無菌的必要步驟。但研究發(fā)現(xiàn)，這一工藝會(huì)顯著改變瓶壁性質(zhì)，進(jìn)而影響霧化程度。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，未經(jīng)清洗和去熱源處理的小瓶表面能最低，霧化最輕。經(jīng)過250°C/1小時(shí)處理后，表面能升高，霧化加重。而經(jīng)過350°C/0.5小時(shí)更劇烈處理后，表面能最高，霧化也最嚴(yán)重。

這種變化可能與熱處理后西林瓶?jī)?nèi)表面特性的重新排布有關(guān)。研究表明，硅醇基的縮合在不同溫度區(qū)間會(huì)形成不同的硅酸鹽環(huán)結(jié)構(gòu)，影響表面再水化速率，從而改變與溶液的相互作用動(dòng)力學(xué)。

在滿足無菌保證的前提下，謹(jǐn)慎評(píng)估和選擇去熱源工藝參數(shù)顯得尤為重要。

05表面活性劑的雙刃劍效應(yīng)

表面活性劑在維持蛋白藥物穩(wěn)定性方面不可或缺，卻是一把“雙刃劍”。它們會(huì)顯著降低藥液的表面張力，從而加劇霧化現(xiàn)象。

研究結(jié)果顯示，表面活性劑濃度越高，表面張力降低越明顯。比較兩種常用表面活性劑，PS20降低表面張力的效果比PS80更強(qiáng)。

相應(yīng)地，使用PS20或更高濃度表面活性劑的處方，凍干后霧化也更嚴(yán)重。在相同濃度下，用PS20制備的樣品比用PS80制備的樣品霧化現(xiàn)象更嚴(yán)重。

鑒于在不含表面活性劑的樣品中很少出現(xiàn)霧化現(xiàn)象，可以推斷表面張力越高，霧化程度越低。這為處方優(yōu)化提供了明確方向。

06溫度對(duì)表面張力的調(diào)控作用

除了小瓶性質(zhì)和處方組成外，溫度是影響表面張力的另一關(guān)鍵因素。研究觀察到表面張力值隨著溫度的降低而升高。

這一現(xiàn)象與分子熱運(yùn)動(dòng)理論相符：溫度升高，分子熱運(yùn)動(dòng)加劇，液體分子間距離增大，相互吸引力減小，最終表現(xiàn)為表面張力降低。

溫度對(duì)表面張力的影響為減輕霧化現(xiàn)象提供了新思路。一些研究發(fā)現(xiàn)，將凍干前的保溫溫度調(diào)節(jié)至5℃，可能影響霧化程度。

如果在生產(chǎn)區(qū)域的灌裝和裝瓶過程中，溫度能夠保持在2-8℃，霧化問題可能會(huì)得到進(jìn)一步緩解。

07解決霧化問題的綜合策略

基于上述研究發(fā)現(xiàn)，解決小瓶霧化問題需要多管齊下的綜合策略。

首要措施是選擇低表面能的涂層小瓶。如肖特TopLyo®注射劑瓶，其采用獨(dú)特的等離子體脈沖化學(xué)氣相沉積法（PICVD）技術(shù)，形成零游離硅的疏水內(nèi)表面，能有效防止霧化爬壁。

其次要優(yōu)化去熱源工藝參數(shù)。在保證無菌的前提下，盡量選擇較溫和的熱處理?xiàng)l件，避免過度高溫處理導(dǎo)致表面能顯著升高。

處方方面需謹(jǐn)慎使用表面活性劑。在保證藥物長(zhǎng)期穩(wěn)定性的前提下，優(yōu)化表面活性劑的種類和濃度，尋找穩(wěn)定性和外觀之間的最佳平衡點(diǎn)。

工藝控制上可考慮低溫灌裝。在生產(chǎn)條件允許的情況下，降低灌裝和環(huán)境溫度，有助于提高表面張力，減輕霧化。

隨著生物藥市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大，凍干制劑的需求將持續(xù)增長(zhǎng)。表面能低于32 mN/m的涂層小瓶與優(yōu)化后的處方工藝相結(jié)合，將成為解決霧化問題的標(biāo)準(zhǔn)方案。

這一解決方案不僅提升了產(chǎn)品外觀質(zhì)量，更降低了生產(chǎn)成本，使生物藥能惠及更多患者?？茖W(xué)的進(jìn)步，正是源于對(duì)這些看似微不足道的問題的深入探究與精準(zhǔn)破解。