合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯(lián)合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> 超聲協(xié)同殼聚糖處理對蛋黃液界面張力的影響
> 新制備的抗溶脹表層復合水凝膠可減少由溶脹引起的界面張力
> 一體化生物復合乳液研制及在碳酸鹽巖體積加砂壓裂中的應用(一)
> 一套低溫、高壓懸滴法表面張力實驗測量系統(tǒng)實踐效果(三)
> 利用氣體分析儀、超微量天平等研究DOC和DPF對柴油機排放性能影響
> 低表面張力物系在規(guī)整填料塔中的流體力學性能和傳質(zhì)性能(二)
> 什么是動態(tài)表面張力測量?
> 4種油醇烷氧基化物平衡和動態(tài)表面張力、潤濕性、泡沫性、乳化性質(zhì)研究(二)
> ?鋰電池涂布工藝缺陷與表面張力有何關系?
> 應用熒光顯微鏡研究了蛋白質(zhì)在氣-水界面的組裝——結論、致謝!
推薦新聞Info
-
> 單萜萜類驅(qū)油劑界面張力、配伍性、降黏效果及破乳效果測試與篩選(三)
> 單萜萜類驅(qū)油劑界面張力、配伍性、降黏效果及破乳效果測試與篩選(二)
> 單萜萜類驅(qū)油劑界面張力、配伍性、降黏效果及破乳效果測試與篩選(一)
> 紫檀芪的穩(wěn)定性增強型抗氧化劑制作備方及界面張力測試——結果與討論、結論
> 紫檀芪的穩(wěn)定性增強型抗氧化劑制作備方及界面張力測試—— 引言、材料與方法
> 香豆素取代二乙炔LB膜的組裝、聚合及螺旋結構形成機制(下)
> 香豆素取代二乙炔LB膜的組裝、聚合及螺旋結構形成機制(中)
> 香豆素取代二乙炔LB膜的組裝、聚合及螺旋結構形成機制(上)
> 電鍍液表面張力、接觸角、流速以及壓強等因素對硅通孔浸潤過程的影響(二)
> 電鍍液表面張力、接觸角、流速以及壓強等因素對硅通孔浸潤過程的影響(一)
超微量天平和電子天平的區(qū)別,電子天平的測量范圍與選擇
來源:品牌與標準化等整編 瀏覽 1297 次 發(fā)布時間:2024-06-13
人們把用電磁力平衡被稱物體重力的天平稱之為電子天平。其特點是稱量準確,顯示快速清晰并且具有自動檢測系統(tǒng)、簡便的自動校準裝置以及超載保護等裝置。
兩者最明顯的區(qū)別在于精度,電子天平要求的精度高,用于物品體重測量,但超微量天平精度要求更高,而且主要用于精確測量μg級生物材料和納米材料。另一個區(qū)別在于使用環(huán)境,電子天平使用時,可以直接用手拿放,而超微量天平需要用到抗靜電干擾的鑷子,以及有合格證書的高精度校準砝碼。
電子天平的測量范圍
電子天平可以稱量的最大樣品量,常見微量天平、半微量天平、分析天平及精密天平的最大稱量范圍為
微量天平:2.1g/5.1g/6.1g/11g/22g/52g;
半微量天平:61g/81g/105g/125g/205g/225g;
分析天平:120g/220g/320g/420g/520g;
精密天平:320g/620g/920g/1200g/2200g/3200g/4200g/6200g/8200g/10200g/12200g。
電子天平的精度分類
1、超微量電子天平
超微量天平的最大稱量是2至5g,其標尺分度值小于(最大)稱量的10-6,如Mettler的UMT2型電子天平等屬于超微量電子天平。
2、微量天平
微量天平的稱量一般在3至50g,其分度值小于(最大)稱量的10-5,如Mettler的AT21型電子天平以及Sartoruis的S4型電子天平。
3、半微量天平
半微量天平的稱量一般在20至100g,其分度值小于(最大)稱量的10-5,如Mettler的AE50型電子天平和Sartoruis的M25D型電子天平等均屬于此類。
4、常量電子天平
此種天平的最大稱量一般在100至200g,其分度值小于(最大)稱量的10-5,如Mettler的AE200型電子天平和Sartoruis的A120S、A200S型電子天平均屬于常量電子天平。
5、分析天平
電子分析天平,是常量天平、半微量天平、微量天平和超微量天平的總稱。
6、精密電子天平
這類電子天平是準確度級別為Ⅱ級的電子天平的統(tǒng)稱。
電子天平怎么選擇?
以食品制藥行業(yè)為例,相關標準要求如下:
1)《中國藥典》(2010版)第四十一章“電子天平”,主要規(guī)定天平取樣量的準確度和試驗的精密度。
2)《USP40-NF35美國藥典》(2017版)第41章“天平”,主要規(guī)定天平的量程或最佳操作范圍,即天平最小樣品重量至最大秤量。對于在美國制造和銷售的藥物和相關產(chǎn)品而言,USP-NF是唯一由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)強制執(zhí)行的法定標準。此外,對于食品制藥和質(zhì)量控制所必需的規(guī)范,例如測試、程序和合格標準,USP-NF還可以作為明確的逐步操作指導。
3)《GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010版)第五節(jié)。強制性標準,要求食品、制藥等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。
4)《GLP良好實驗室操作規(guī)范》,主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范,符合GLP實驗室要求的天平應按照DQ(設計確認)、IQ(安裝確認)、OQ(操作確認)及PQ(性能確認)四個步驟進行全方位驗證、確認,嚴格控制可能影響實驗結果準確性的各種主客觀因素,降低試驗誤差,確保實驗結果的真實性。
5)《ISO 17025實驗室管理體系》(2005版)。檢測和校準實驗室能力的通用要求,通過認可的實驗室出具的報告可在全球58個組織被認可。





