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不同水油黏度比條件下乳化對3種稠油復(fù)合體系的影響(一)

來源:油氣地質(zhì)與采收率 瀏覽 1125 次 發(fā)布時間:2025-02-27

摘要:化學(xué)復(fù)合驅(qū)是稠油提高采收率的關(guān)鍵技術(shù)之一,當前復(fù)合體系研發(fā)中越發(fā)強調(diào)乳化降黏機理,形成了高效乳化體系,但是強乳化產(chǎn)生的驅(qū)油增量尚不清楚,難以判斷乳化對驅(qū)油的實際貢獻。利用性能顯著不同的1#(超低界面張力復(fù)合體系)、2#(乳化復(fù)合體系)、3#(兼顧超低界面張力和乳化的雙效復(fù)合體系)體系,開展了系列的界面張力、乳化性能和不同水油黏度比下的驅(qū)油對比研究。結(jié)果表明,2#乳化復(fù)合體系和3#雙效復(fù)合體系較1#超低界面張力復(fù)合體系更能穩(wěn)定稠油乳狀液。乳化對稠油復(fù)合驅(qū)的貢獻因水油黏度比的不同而存在差異:水油黏度比小于0.200時,3#雙效復(fù)合體系較1#超低界面張力復(fù)合體系采收率增幅高3.6%~6.7%,乳化能夠增強體系驅(qū)油能力;當水油黏度比大于等于0.200時,3種復(fù)合體系驅(qū)油效果相近,乳化的影響顯著減小,甚至可以忽略。泡沫復(fù)合驅(qū)較二元復(fù)合驅(qū)采收率增幅顯著提高,且其可將稠油驅(qū)替對復(fù)合體系乳化性能要求的水油黏度比界限從0.200減小到0.150。對于稠油復(fù)合驅(qū),應(yīng)依據(jù)水油黏度比的差異,確定對復(fù)合體系性能的要求。


稠油油藏黏度高、水油流度比高導(dǎo)致其水驅(qū)采收率僅為5%~10%。傳統(tǒng)稠油熱采取得較大成功,但仍存在能源消耗大、易竄、效果逐輪/逐年變差等問題?;瘜W(xué)復(fù)合驅(qū)兼具增大驅(qū)替相黏度、降低油水界面張力和乳化降低油相黏度等優(yōu)勢,逐漸成為稠油開發(fā)的重要接替技術(shù)。尤其是近年來,稠油的乳化降黏開發(fā)備受關(guān)注,在驅(qū)油體系中加入降黏劑,形成O/W型乳狀液,改善其流動性;發(fā)展了高效的乳化降黏體系(甚至是自乳化體系),主要包括表面活性劑類、兩親聚合物類和改性納米顆粒等體系,稠油降黏率達90%以上,表現(xiàn)出顯著的降黏效果。但是降黏劑加入的同時會帶來潛在的產(chǎn)出液破乳困難、驅(qū)油劑成本顯著升高等問題。諸多試驗階段的乳化降黏劑價格高昂,甚至達到每噸十幾到幾十萬元,遠超傳統(tǒng)表面活性劑。


在稠油復(fù)合體系設(shè)計中是否應(yīng)追求強乳化,取決于乳化對稠油驅(qū)替的影響和貢獻。尤其是水油黏度比變化時,復(fù)合體系中聚合物組分流度控制能力差異,稠油高效驅(qū)替對乳化降黏的要求不同,乳化對稠油驅(qū)替的貢獻會發(fā)生改變;諸多學(xué)者更多地關(guān)注高效降黏體系的研發(fā),而乳化對驅(qū)油的影響或者貢獻仍不清晰,有待深化研究。據(jù)此,分別收集了性能顯著不同的傳統(tǒng)超低界面張力、乳化、兼顧超低界面張力和乳化的雙效3種稠油復(fù)合體系;開展了系列的界面張力、乳化性能和驅(qū)油等研究,對比不同體系驅(qū)油采收率增幅的差異,確定在不同水油黏度比條件下乳化對稠油復(fù)合驅(qū)的影響和貢獻。


1、實驗部分


1.1材料與儀器


實驗材料包括超低界面張力型表面活性劑S1、乳化型表面活性劑S2和雙效型表面活性劑S3,均為陰非復(fù)配型,其質(zhì)量分數(shù)均為0.3%,來自于勝利油田;部分水解聚丙烯酰胺P(HPAM),相對分子質(zhì)量為2.5×107,來自于山東寶莫生物化工股份有限公司;模擬地層水,礦化度為6681mg/L,離子組成Na++K+,Mg2++Ca2+,Cl-,HCO3-和CO32-的質(zhì)量濃度分別為2299,184,3435,725和38mg/L;某區(qū)塊脫氣稠油黏度為731mPa·s(70°C),密度為0.98g/cm3。


實驗儀器包括TX-500C型界面張力儀(芬蘭Kibron公司);SZX7體式顯微鏡(日本奧林巴斯有限公司);均質(zhì)填砂模型,內(nèi)徑為2.5cm,長度為30cm。


1.2實驗方法


界面張力按照設(shè)定濃度分別配制超低界面張力、乳化和雙效復(fù)合體系(表1),在70°C下利用界面張力儀,測試其與目標稠油的界面張力。

表1復(fù)合體系組成與基本性能


乳狀液穩(wěn)定性弱強中等乳化性能將稠油和復(fù)合體系分別加熱至70°C,取等量5mL的稠油和復(fù)合體系分別加入試管中,搖勻后采用瓶試法觀測油水混合物不同時間下的析水狀態(tài),判斷復(fù)合體系形成稠油乳狀液的穩(wěn)定性;同時,利用SZX7體式顯微鏡觀察不同體系形成乳狀液的微觀形態(tài)隨時間的變化。驅(qū)油能力固定稠油黏度為731mPa·s,改變復(fù)合體系黏度,利用性能顯著不同的3種復(fù)合體系,在水油黏度比分別為0.010,0.045,0.100,0.200和0.460條件下,首先開展了二元復(fù)合驅(qū)油實驗,根據(jù)超低界面張力、乳化與雙效復(fù)合體系采收率增幅的差異,按照體系性能依次增強的順序,判斷乳化對稠油復(fù)合體系的影響與貢獻。此外,諸多學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),擴大波及是稠油復(fù)合體系提高采收率的前進一步引入泡沫輔助復(fù)合體系擴大波及,在水油黏度比分別為0.010,0.045,0.100,0.150和0.460條件下,開展了3種泡沫復(fù)合體系驅(qū)油實驗(交替注入0.3PV復(fù)合體系和0.3PV空氣,單個復(fù)合體系段塞或空氣段塞尺寸為0.1PV),考察泡沫輔助下復(fù)合體系乳化對稠油驅(qū)替的影響,并與單獨二元復(fù)合驅(qū)進行對比。


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