研究簡(jiǎn)介：肺表面活性劑（PS）是一種復(fù)雜的脂質(zhì)/蛋白質(zhì)混合物，覆蓋在肺泡的空氣-液體界面上，主要功能是降低表面張力，防止肺泡在呼氣末塌陷。PS的生物物理功能依賴于其獨(dú)特的成分，其中主要成分是二棕櫚酰-sn-甘油-3-磷酰膽堿（DPPC），還包含其他磷脂、膽固醇以及特定的蛋白質(zhì)，特別是疏水蛋白SP-B和SP-C。SP-B和SP-C雖然在PS中的總質(zhì)量占比不到1%，但對(duì)PS的生物物理功能至關(guān)重要。然而SP-B和SP-C在PS三維結(jié)構(gòu)形成中的具體作用機(jī)制尚不清楚。其功能依賴于在肺泡界面形成并維持一個(gè)復(fù)雜的單層膜及與之相連的亞表面多層膜（即“儲(chǔ)備庫(kù)”）系統(tǒng)，該3D結(jié)構(gòu)能夠在呼吸周期中實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)的快速交換與補(bǔ)充。然而這一關(guān)鍵3D結(jié)構(gòu)形成的具體蛋白驅(qū)動(dòng)機(jī)制尚不明確。

研究者使用了多種實(shí)驗(yàn)技術(shù)，包括中子反射（NR）、表面壓力-面積（Π-A）等溫線、橢偏光測(cè)量和表皮熒光顯微鏡，來(lái)研究PS膜和薄膜在不同壓縮階段的結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)中使用了由DPPC、棕櫚酰油?；?sn-甘油-3-磷酰膽堿（POPC）和棕櫚酰油酰基-sn-甘油-3-磷脂酰甘油（POPG）組成的模型PS膜，并在其中添加了10%的SP-B或SP-C。研究結(jié)果表明，SP-B在PS膜的三維結(jié)構(gòu)形成中起著關(guān)鍵作用，能夠穩(wěn)定界面并促進(jìn)脂質(zhì)儲(chǔ)庫(kù)的形成。而SP-C雖然在脂質(zhì)交換中發(fā)揮作用，但需要SP-B的存在才能整合到界面結(jié)構(gòu)中。這些發(fā)現(xiàn)為理解PS在呼吸過(guò)程中的動(dòng)態(tài)行為提供了重要的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，并為設(shè)計(jì)新一代優(yōu)化的臨床PS制劑提供了理論依據(jù)。

Kibron LB膜分析儀的的應(yīng)用

Kibron LB膜分析儀用于在受控條件下制備、壓縮和分析氣-液界面上的肺表面活性物質(zhì)模型膜，并與其他分析技術(shù)聯(lián)用。實(shí)驗(yàn)前，LB槽體需用氯仿和超純水仔細(xì)清潔，然后注入170 mL的Tris-NaCl緩沖液（pH 7.4)。將溶解在氯仿/甲醇（2:1,v/v）中的脂質(zhì)或脂質(zhì)/蛋白質(zhì)混合溶液，使用漢密爾頓微量注射器鋪展在空氣-水界面上。在開始?jí)嚎s前，預(yù)留15分鐘讓溶劑完全蒸發(fā)。壓縮過(guò)程的速率控制在8.8 cm2?min?1。亞相溫度通過(guò)循環(huán)水浴維持在22.0±0.1°C。表面壓力通過(guò)使用濾紙制成的Wilhelmy吊片法壓力傳感器進(jìn)行記錄。

LB膜分析儀可獲取表面壓力-面積（Π-A）等溫線，直接用于測(cè)量模型單層膜（純脂質(zhì)、脂質(zhì)+SP-B、脂質(zhì)+SP-C）的壓縮Π-A等溫線。等溫線顯示，所有系統(tǒng)在壓縮至約40 mN/m時(shí)均出現(xiàn)一個(gè)明顯的平臺(tái)區(qū)，這對(duì)應(yīng)于單層膜從二維向三維結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變（buckling-dominated collapse），模擬了生理呼氣末期的膜重組過(guò)程。通過(guò)計(jì)算平臺(tái)區(qū)壓縮面積占總面積的百分比（%Aplateau），研究人員量化了SP-B和SP-C在穩(wěn)定三維結(jié)構(gòu)能力上的差異。結(jié)果表明SP-B系統(tǒng)的%Aplateau（35%）顯著高于SP-C系統(tǒng)（27%）和純脂質(zhì)系統(tǒng)（18%），直接證明了SP-B在促進(jìn)和穩(wěn)定膜儲(chǔ)備庫(kù)形成方面具有更強(qiáng)大的能力。與橢圓偏振測(cè)量聯(lián)用，研究中，將Beaglehole Picometer Light Ellipsometer與Kibron G2槽聯(lián)用，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)壓縮過(guò)程中光學(xué)參數(shù)d△的變化。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

提出的結(jié)果清楚地證明了蛋白質(zhì)SP-B在壓縮下成核和穩(wěn)定3D界面多層儲(chǔ)層的關(guān)鍵作用，而SP-C的作用似乎是輔助的——促進(jìn)脂質(zhì)交換，但需要SP-B來(lái)結(jié)構(gòu)整合到界面結(jié)構(gòu)中。從表面循環(huán)前后的中子反射法的可比剖面推斷出，這些SP-B促進(jìn)的儲(chǔ)層一旦受到類似呼吸的壓縮-膨脹動(dòng)力學(xué)，就會(huì)與界面穩(wěn)定地結(jié)合。然后SP-B被證實(shí)是維持肺泡空間PS薄膜復(fù)雜結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵分子。本工作連接了早期的分子模擬和生理學(xué)研究，為SP-B獨(dú)特的界面重塑能力提供了直接的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，這與之前關(guān)于SP-B對(duì)呼吸和生命至關(guān)重要的知識(shí)一致。未來(lái)結(jié)合氘代蛋白、生理脂質(zhì)混合物和全組合蛋白質(zhì)補(bǔ)體的工作將完善對(duì)PS動(dòng)力學(xué)的理解，對(duì)設(shè)計(jì)新一代優(yōu)化的臨床PS制劑以治療尚未解決的表面活性劑缺乏性肺部疾病產(chǎn)生影響。

圖1、實(shí)驗(yàn)方法的示意圖總結(jié)。A)將肽溶液制備成DMF。B)在空氣-水界面處沉積并使用LB裝置進(jìn)行壓縮。C)轉(zhuǎn)移到云母基材上。D)用金屬鹽選擇性浸漬并用UV/O3去除肽。

圖2、A)FP1和FP2肽的化學(xué)結(jié)構(gòu)。FP1（B和D）和FP2（C和E）肽LB膜的AFM顯微照片分別在無(wú)壓縮（B和C）和20 mN m-1（D和E）的情況下轉(zhuǎn)移到新鮮切割的云母基底上。F,G)導(dǎo)致纖維形成的肽β-折疊二級(jí)結(jié)構(gòu)的示意圖。H)在這項(xiàng)工作中研究的樣品的LDIR光譜。I)將酰胺I帶解卷積為其主要成分。

圖3、A)在空氣/水界面上鋪展的FP2肽的壓縮等溫線π–A以及在3、10、20和30 mN m?1下獲得的LB肽膜的AFM顯微照片（分別為B、C、D和E））。

圖4、A)用于擬合NR數(shù)據(jù)的模型示意圖。B)10、C)20和D)30 mN m-1處界面的密度分布。E）通過(guò)NR獲得的纖維的總厚度。F)界面剪切流變測(cè)量。G)通過(guò)分析AFM圖像獲得纖維的間距和曲率。

圖5、從35 mN/m處的擬合獲得的結(jié)構(gòu)參數(shù)分別表示每層的厚度和水體積分?jǐn)?shù)。ΔSLD（%）表示擬合SLD與理論SLD值之間的百分比差。

總結(jié)

自發(fā)現(xiàn)以來(lái)，破譯呼吸氣液界面處肺表面活性劑（PS）的分子結(jié)構(gòu)一直是一項(xiàng)重大挑戰(zhàn)。這在呼氣結(jié)束時(shí)的最小肺容積和表面積下尤為重要，此時(shí)PS會(huì)迅速重組為3D膜網(wǎng)絡(luò)而不會(huì)與界面膜分離，從而確保后續(xù)呼吸周期的準(zhǔn)備和穩(wěn)定性。研究人員利用中子反射法和落射熒光顯微鏡在專門設(shè)計(jì)的表面天平中，研究了模型PS膜和薄膜在不同壓縮階段的結(jié)構(gòu)，重點(diǎn)關(guān)注疏水表面活性劑蛋白SP-B和SP-C在界面系統(tǒng)組織中的關(guān)鍵作用。所研究的模型表面活性劑薄膜的結(jié)構(gòu)（均與界面平面正交和橫向分析）在很大程度上取決于成分。闡明了SP-B和SP-C的不同作用，揭示了只有SP-B（表面活性劑中唯一對(duì)生命不可或缺的蛋白質(zhì)）在界面下方的3D膜庫(kù)成核。

Kibron LB膜分析儀（及同類型Langmuir槽）在本研究中是不可或缺的基礎(chǔ)工具。它不僅是獲取膜宏觀力學(xué)性能（如Π-A等溫線）的主要設(shè)備，更是一個(gè)多功能平臺(tái)，通過(guò)與其他技術(shù)（橢圓偏振、NR）聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)了對(duì)界面膜結(jié)構(gòu)、組成和動(dòng)態(tài)行為的原位、實(shí)時(shí)、多尺度分析。該設(shè)備的精確控壓能力，為最終通過(guò)中子反射技術(shù)直接觀察到SP-B特異性的3D儲(chǔ)備庫(kù)結(jié)構(gòu)提供了關(guān)鍵且可靠的實(shí)驗(yàn)條件，從而有力地支撐了本研究的核心結(jié)論。本研究首次通過(guò)中子反射等技術(shù)在納米尺度上直接證實(shí)了SP-B是肺表面活性物質(zhì)在肺泡界面形成和維持3D膜儲(chǔ)備庫(kù)的關(guān)鍵“建筑師”，而SP-C則扮演輔助角色。這一發(fā)現(xiàn)從結(jié)構(gòu)生物學(xué)的角度深刻揭示了PS維持呼吸力學(xué)穩(wěn)定的分子基礎(chǔ)，不僅與SP-B基因缺失致死、而SP-C缺失導(dǎo)致慢性呼吸問(wèn)題的生理現(xiàn)象相吻合，也為未來(lái)開發(fā)治療呼吸窘迫綜合征等肺表面活性物質(zhì)功能障礙疾病的更優(yōu)仿生制劑提供了關(guān)鍵的理論依據(jù)和新的設(shè)計(jì)思路。